Randonnez et entrez dans le château !

Amis randonneurs, on vous attend le dimanche 17 mars !
Nous vous proposons trois randonnées :
« La tour Mélusine » : 15 km départ à 8 h
 » La tour Surienne » : 10 km départ à 8 h 45
 » La tour Raoul »: 5 km départ à 9h
Cette année, les randonnées portent le nom de tour du château.
Et pour une bonne raison, car pour la première fois sur les Foulées,
le ravitaillement se fera à l’intérieur des murs du château !
Moment convivial qui vous permettra de découvrir ou redécouvrir notre beau château.
Et pour rendre ce moment encore plus agréable, le groupe Jom Brass assurera l’animation musicale.
Le 17 Mars, venez randonner pour Rachel et Louise !

 

Capim, partenaire des foulées de l’espoir !

Capim, agence immobilière fougeraise, est partenaire des Foulées de l’Espoir depuis deux ans.
Pour montrer son soutien à notre association, Mathieu Bourel, gérant de l’agence, a montré l’exemple en étant le premier inscrit sur le site Klikego pour le 10 km !
Vous pouvez retrouver l’équipe de Capim à leur agence située 2,place de la République à Fougères (Tél : 02 94 14 14).
http://www.capim-immobilier.com/

L’équipe de Capim au complet, Thomas, Aymeric, Mathieu, Julie.
A leurs côtés, Jean-Louis, président des Foulées de l’Espoir.

Au tour de Louise de se présenter !

– Louise, quel âge as-tu ?

J’ai bientôt 5 ans (01 février 2014)

– Présente-nous ta famille ?

Mes parents s’appellent Ingrid et Mathieu. J’ai une petite sœur Pauline de 2 ans ½ et un grand frère Maxence de 7 ans ½.

– Quelles sont tes activités préférées ?

J’adore aller au parc et faire de la balançoire, me promener dans mon motilo (cela ressemble à un trotteur ou à un vélo sans pédale) car j’ai la sensation d’être un peu libre de mes mouvements, écouter de la musique, jouer avec mon frère et ma sœur, et beaucoup d’autres choses encore !

– Peux-tu nous expliquer ta maladie et ce qu’elle t’empêche de faire ?

J’ai un syndrome génétique rare qui s’appelle Mowat Wilson. Il est causé par le dysfonctionnement d’un gène qui fournit les instructions capitales pour la fabrication d’une protéine, qui elle, est responsable de la formation de mes organes et tissus avant ma naissance. L’absence de cette protéine perturbe donc chez moi le développement normal de mes organes (cœur, reins…) dont mon cerveau, cause mon épilepsie et m’empêche de faire des choses ordinaires car elle provoque un retard dans toutes mes acquisitions motrices, langagières et mentales. Il est donc plus difficile pour moi d’apprendre à tenir debout toute seule et marcher, de faire du 4 pattes, de parler (avec des mots/un langage des signes/un autre outil de communication alternative), de manger toute seule et aussi de comprendre parfaitement ce que l’on me dit.

– Qu’attends-tu des foulées de l’Espoir ?

Grâce au soutien des Foulées de l’Espoir et aux dons récoltés, mes parents pourront continuer de me stimuler en finançant des thérapies alternatives (équithérapie, musicothérapie, psychomotricité, école conductive…) et des thérapies intensives notamment en Pologne où nous allons aller pendant les vacances de Pâques.

Ils sont convaincus que plus on me stimule tôt, plus j’ai des chances de faire des progrès et d’acquérir des compétences : ce qui correspond à la plasticité neuronale, tôt dans l’enfance, le cerveau est capable d’apprendre plus vite et plus facilement.

Je suis plutôt d’accord car depuis 1 an j’ai beaucoup progressé dans ma manière de m’exprimer pour me faire comprendre, même si je ne sais toujours pas parler et j’ai beaucoup plus de force dans les jambes et les bras, ce qui me sera utile pour le 4 pattes et/ou la marche future.

A bientôt 5 ans, ma maladie n’est pas dégénérative, ce qui veut dire que tout ce que je peux apprendre est acquis pour le reste de ma vie.

Louise entourée de sa famille. Elle vous attend le 17 mars !

Rachel se présente !

Le 17 mars, les Foulées de l’espoir aideront  Rachel : elle a bien voulu répondre à notre interview .

Bonjour, Rachel, quel âge as-tu ?

J’ai 2 ans et demi. Je suis née le 11 août 2016.

– Présente-nous ta famille ?

Mon papa s’appelle Vincent, ma maman Lise et ma grande sœur Elsa, elle a 8 ans.

– Quelles sont tes activités préférées ?

J’adore jouer avec ma sœur Elsa et passer mon temps dehors quand il fait beau.

– Peux-tu nous expliquer ta maladie et ce qu’elle t’empêche de faire ?

J’ai une paralysie cérébrale. Ça veut dire que certaines connexions dans mon cerveau ne se font pas comme il faut et donnent de mauvaises informations à mon corps. Je ne tiens pas assise sans aide. Je ne fais pas de 4 pattes et je ne marche pas. Mes jambes sont souvent en « hyperextension » ce qui peut créer des déformations dans le temps, et m’empêche de progresser correctement pour apprendre à marcher.

– Qu’attends-tu des foulées de l’Espoir ?

Grâce au don des Foulées de l’espoir, nous allons pouvoir augmenter la cagnotte qui permettra mon opération en Allemagne. Le Dr Haberl, neurochirurgien à Bonn, pratique la SDR (Selective Dorsal Rhizotomy). C’est une opération qui consiste à ouvrir sur un seul niveau la colonne vertébrale pour sectionner les nerfs responsables de la spasticité. En France, cette opération est pratiquée sur plusieurs niveaux (ouverture plus grande) et uniquement en palliatif, quand il n’y a plus d’autres solutions pour calmer les douleurs. Grâce à cette opération, nous sommes convaincus que la rééducation sera plus efficace pour me permettre de marcher, et évitera que mon corps se déforme.

Rachel, entourée de sa famille

Rachel compte sur vous le dimanche 17 mars 2019 : marquez la date en rouge sur vos agendas !

 

Assemblée générale des Foulées de l’Espoir

Une cinquantaine de bénévoles des Foulées de l’Espoir étaient présents aux Ateliers ce samedi 20 octobre pour notre Assemblée Générale annuelle.
Jean-Louis, le président a fait le bilan de l’édition 2018 : malgré la météo compliquée, la neige étant au rendez-vous, ce fut une belle réussite !
Grâce à la participation de tous, aux courses, aux marches, aux cross parrainés, à la zumba, au  repas du moto club,  les familles de Loanne et Florian se sont partagées 19510€ !

L’assemblée générale a aussi lancé l’édition 2019 : pour cette 17ème édition, nous soutiendrons Louise et Rachel. Des nouveautés sont au programme de 2019 : une course DUO sur le 10 km et un challenge équipe entreprises association.
Et d’autres surprises sont en préparation !
Alors réservez déjà votre dimanche 17 mars 2019 !

Les membres des Foulées de l’Espoir avec les parents de Louise