Une trentaine de membres de l’association s’étaient déplacés à notre assemblée générale pour entendre le bilan de l’édition 2013 dressé par Jean-Louis, notre président, et connaître le programme de l’édition 2014.
En 2014, nous courrons pour Nolan.
Celui-ci, accompagné de ses parents, était présent à l’assemblée générale vendredi dernier.
Nolan dans les bras de Stéphane, son papa, Karine, sa maman et Jean-Louis, président des Foulées de l’espoir
Karine nous a présenté la maladie de Canavan dont souffre Nolan.
Cette maladie du cerveau empêche Nolan de tenir debout et de pouvoir parler.
Aucun traitement n’existe en France. La famille doit se rendre chaque année aux Etats-Unis pour que Nolan puisse subir des examens et obtenir un traitement expérimental :
ce traitement lui permet des progrès, mais a un coût : 25 000 € à la charge de la famille chaque année.
Tous les ans, ils doivent se battre pour trouver ce budget.
Les Foulées de l’Espoir ont décidé de les aider en 2014 : on vous attend nombreux le dimanche 23 mars !
Karine, la maman de Nolan, au cours
de l’assemblée générale
